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HACCP / 管理体系认证

危害分析与关键控制点(HACCP)

HACCP体系认证围绕食品供应链中的危害识别、显著性评价、关键控制点或其他控制措施、监控、纠偏、验证和记录开展评价。适用性和认证范围必须结合具体食品类别、加工工艺、场所与规则确认。

高风险作业现场、人员防护与运行记录核查环境
以真实作业、现场控制、人员参与和可追溯记录支持认证审核。
认证概要

先理解产品解决什么问题

重点是证明危害分析建立在真实产品和工艺基础上,控制限值、监控频次、偏离处置和验证方法能够在现场持续执行,并与前提方案和追溯召回衔接。

覆盖组织治理、质量、环境、安全、数字信任、食品与专业管理方向。

适用性不能只看产品名称

适用于希望通过独立第三方认证验证管理体系运行情况的组织。是否适用需结合实际业务、场所、人数、专业活动及拟申请范围评审。

申请前需要回答

  • 拟申请对象是否真正涉及以具体产品和工艺为基础控制显著食品安全危害
  • 界定产品、生产线、工艺步骤、场所和预期用途
  • HACCP范围包含哪些产品、工艺、生产线和场所
  • 危害分析团队是否具备产品、工艺和食品安全专业能力
  • 关键控制点、关键限值和监控方法依据是什么

常见申请场景

  • 客户、供应链或市场准入提出体系要求
  • 组织需要统一多部门或多场所管理规则
  • 现有证书面临监督、再认证或范围变更
审核与证据

围绕危害分析与关键控制点(HACCP)的真实业务链追踪证据

审核或评价不是检查文件名称是否齐全,而是通过访谈、观察、抽样和记录核对判断要求是否在申请范围内持续运行。

重点控制主题

  • 危害分析、关键控制点、关键限值、监控、纠偏和验证
  • 产品描述、预期用途与工艺流程确认
  • 危害识别、显著性评价和控制措施选择
  • 关键控制点、关键限值与监控程序
  • 偏离产品控制、纠偏和纠正措施

建议准备的证据

  • 流程确认、CCP 依据、监控记录、偏离处置和验证资料
  • 产品、配方、原辅料和工艺流程资料
  • 现场流程确认与危害分析记录
  • CCP或控制措施的依据、限值和监控记录
  • 偏离、隔离、评估、处置和纠正记录
认证机构路径

从申请评审到持续维护

认证机构按照适用规则开展申请评审、审核和认证决定活动,并在证书有效期内实施监督和变更管理。

  1. APPLICATION

    认证申请与评审

    确认主体、范围、场所、人数、班次和高风险活动。

  2. PLANNING

    合同与审核策划

    确定审核时间、审核组和阶段安排。

  3. AUDIT

    实施认证审核

    依据审核计划评价体系文件、现场运行和客观证据。

  4. DECISION

    独立认证决定

    基于审核结论和问题关闭情况作出认证决定。

  5. SURVEILLANCE

    监督与维护

    在证书有效期内实施监督并处理变更与证书状态。

持续维护

获得结论之后仍需持续运行

  1. 01

    持续保持危害分析、关键控制点、关键限值、监控、纠偏和验证相关控制,不在监督前集中补做记录

  2. 02

    发生主体、场所、产品服务、关键过程或重大风险变化时及时申报

  3. 03

    跟踪适用规则、客户要求和法规变化,并验证纠正措施有效性

FAQ

危害分析与关键控制点(HACCP)常见问题

仅凭“危害分析与关键控制点(HACCP)”名称能否判断可以受理?

不能。需结合申请主体、真实业务、场所、范围以及界定产品、生产线、工艺步骤、场所和预期用途等信息完成正式申请评审。

申请前最需要准备什么?

优先准备主体与范围信息,并整理流程确认、CCP 依据、监控记录、偏离处置和验证资料。资料应来自真实运行,不建议为审核临时补造。

提交申请是否等于一定获得认证或评价结论?

不等于。申请评审、审核或评价实施、独立决定及后续监督是不同环节,最终结果取决于适用规则和客观证据。

产品资料与适用边界

本页将公开产品信息重新组织为适用对象、业务场景、审核重点和准备资料,便于在本站完成初步判断;具体规则、范围和受理条件以正式申请评审为准。

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