申请前需要回答
- 拟申请对象是否真正涉及特定产品对自愿性认证规则和技术要求的符合性
- 产品单元、型号规格、生产场所和委托加工须正式界定
- 产品名称、规格和执行要求是否清楚
- 生产加工、委托和分包边界如何划分
- 抽样检验和现场评价适用什么规则
自愿性产品 / 食品、农食与产品认证
自愿性产品认证
自愿性产品认证聚焦特定产品对自愿性认证规则和技术要求的符合性。该产品方向围绕特定产品、生产加工活动及适用规则开展评价。产品类别、生产边界、抽样检验和持续符合性要求需要在正式申请评审中确认。
认证概要
先理解产品解决什么问题
本产品的判断主线是特定产品对自愿性认证规则和技术要求的符合性。申请前应产品单元、型号规格、生产场所和委托加工须正式界定，再围绕设计或配方、原料、生产、检验、变更和一致性形成可验证的运行链路。
面向农食产品、绿色产品与自愿性产品方向，按产品类别、生产或服务环节及适用规则评审。
适用性不能只看产品名称
适用于总部公开目录中相应农食、绿色或自愿性产品方向的生产、加工及相关经营组织。产品类别和受理条件需正式评审。
常见申请场景
- 产品进入特定采购或市场渠道
- 生产过程和产品特性需要第三方评价
- 组织希望核实适用产品认证路径
审核与证据
围绕自愿性产品认证的真实业务链追踪证据
审核或评价不是检查文件名称是否齐全，而是通过访谈、观察、抽样和记录核对判断要求是否在申请范围内持续运行。
重点控制主题
- 设计或配方、原料、生产、检验、变更和一致性
- 产品定义与适用规则
- 原辅料和供应商控制
- 生产加工与关键工序
- 检验、放行和不合格处置
建议准备的证据
- 产品描述、技术要求、型式或抽样检验、过程和变更记录
- 主体和生产场所信息
- 产品规格、工艺和执行要求
- 原辅料、供应商和批次记录
- 检验报告和过程控制记录
认证机构路径
从申请评审到持续维护
认证机构按照适用规则开展申请评审、审核和认证决定活动，并在证书有效期内实施监督和变更管理。
- APPLICATION
认证申请与评审
确认主体、范围、场所、人数、班次和高风险活动。
- PLANNING
合同与审核策划
确定审核时间、审核组和阶段安排。
- AUDIT
实施认证审核
依据审核计划评价体系文件、现场运行和客观证据。
- DECISION
独立认证决定
基于审核结论和问题关闭情况作出认证决定。
- SURVEILLANCE
监督与维护
在证书有效期内实施监督并处理变更与证书状态。
获得结论之后仍需持续运行
- 01
持续保持设计或配方、原料、生产、检验、变更和一致性相关控制，不在监督前集中补做记录
- 02
发生主体、场所、产品服务、关键过程或重大风险变化时及时申报
- 03
跟踪适用规则、客户要求和法规变化，并验证纠正措施有效性
自愿性产品认证常见问题
仅凭“自愿性产品认证”名称能否判断可以受理？＋
不能。需结合申请主体、真实业务、场所、范围以及产品单元、型号规格、生产场所和委托加工须正式界定等信息完成正式申请评审。
申请前最需要准备什么？＋
优先准备主体与范围信息，并整理产品描述、技术要求、型式或抽样检验、过程和变更记录。资料应来自真实运行，不建议为审核临时补造。
提交申请是否等于一定获得认证或评价结论？＋
不等于。申请评审、审核或评价实施、独立决定及后续监督是不同环节，最终结果取决于适用规则和客观证据。
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